Prueba de concepto que convierte fuentes abiertas — AEMPS/CIMA, INE y Eurostat — en analítica accionable de uso de medicamentos, enfermedades crónicas y riesgos de salud pública. Sin depender del calendario del EHDS, y como puente hacia el uso secundario del dato individual.
Vigilancia del uso de medicamentos, análisis de enfermedades crónicas o raras y anticipación de riesgos en salud pública.
Cuatro analíticas en este demostrador
- Variación geográfica en resultados de salud por CCAA (NUTS-2).
- Estudios de utilización de medicamentos por grupo terapéutico.
- Detección de señales de farmacovigilancia (seguimiento adicional ▼).
- Soporte a ETS/HTA: paisaje comparativo e impacto presupuestario.
Todo lo que ve procede de agregados públicos. La analítica sobre el dato individual de mundo real (consumo y atención paciente a paciente, historia clínica, genómica) necesita los raíles del uso secundario del Espacio de Datos de Salud — la apuesta 1 —, cuyas obligaciones empiezan en marzo de 2029 para la mayoría de categorías y en marzo de 2031 para datos genómicos y de ensayos clínicos. Este servicio funciona hoy y prepara ese salto.
1 · Variación geográfica
Variación entre comunidades autónomas en la carga de enfermedad (mortalidad estandarizada por edad). Identifica desigualdades territoriales y prioriza dónde actúan los programas de salud pública y la planificación asistencial.
Son resultados de salud (mortalidad estandarizada), un proxy validado de carga de enfermedad y, por tanto, de necesidad terapéutica. La variación geográfica en el consumo y la atención a nivel de paciente exige microdato de facturación/uso secundario — el siguiente paso del Espacio de Datos de Salud.
2 · Estudios de utilización de medicamentos
Radiografía del catálogo comercializado por grupo terapéutico: penetración de genéricos (EFG), disponibilidad de biosimilares y fármacos en seguimiento adicional. Revela madurez competitiva, palancas de eficiencia y focos de innovación.
3 · Detección de señales (farmacovigilancia)
Vigilancia activa de seguridad: medicamentos sometidos a seguimiento adicional (triángulo negro ▼) y comunicaciones de seguridad de la AEMPS que derivaron en acciones reguladoras — la traza señal → decisión.
4 · Soporte a Evaluación de Tecnologías Sanitarias
Paisaje comparativo e impacto presupuestario para ETS y market access: posición de España frente a la UE, disponibilidad de competencia (genéricos y biosimilares) y un modelo orientativo de ahorro por sustitución.
Modelo orientativo. El coste por paciente y el % de reducción son supuestos configurables, no precios oficiales. Lo que es dato real es el catálogo de biosimilares y genéricos disponibles (AEMPS/CIMA) que habilita esta palanca. Para un impacto presupuestario paciente a paciente se requiere microdato de facturación (uso secundario, EHDS/ENDS).